ناقشت كلية التقنيات الاحيائية اطروحة الدكتوراة الموسومة ” Genetic Polymorphism of Interleukin -23Receptor gene and Evaluation of some Cytogenetic and hormonal aspects in a sample of Iraqi patients with Hashimoto’s Thyroiditis ” للطالبة (سجى علي شريف) في كلية التقنيات الاحيائية بجامعة النهرين يوم الاحد الموافق ١٤-١-٢٠٢٤ في تمام الساعة التاسعة صباحاً على قاعة الفاو، ضمت لجنة المناقشةأ.د محمد جبير مهيدي-جامعة الفلوجة / كلية الطب- رئيسا وضمت عضوية كلا من أ.د استبرق عبد الرسول كويري جامعةالنهرين/ كلية الطب أ.د محمد محمود فرحان جامعة النهرين/ مركز بحوث التقنيات الاحيائيةأ.م.د رفل شكيب عبد الوهاب جامعة النهرين/ كلية الصيدلةأ.م.د سامية خليل محمود جامعة النهرين / كلية التقنيات الاحيائيةوكانت الاطروحة تحت اشراف كلا من أ.د رساله رزوقي حسين جامعة النهرين / كلية التقنيات الاحيائية أ.د رقية محمد ابراهيم جامعة النهرين / كلية التقنيات الاحيائية تناولت الاطروحة:مرض التهاب الغدة الدرقية (داء هاشيموتو) يتميز بوجود أجسام مضادة خاصة بالغدة الدرقية، على الرغم من أن المسببات الدقيقة لم يتم توضيحها بالكامل الا انه يعتبر أحد أكثر اضطرابات المناعة الذاتية شيوعًا. ان الهدف من هذه الدراسة هو دراسة العلاقة بين تعدد الأشكال الجيني IL-23R rs7517847) و rs17375018) مع القابلية للإصابة بالتهاب الغدة الدرقية هاشيموتو (HT) لدى المرضى العراقيين المصابين بمرض التهاب الغدة الدرقية بالاضافة الى ذلك تقييم بعض المعايير المناعية والوراثية الخلوية المرتبطة بمرض الهاشيموتو وكانت فترة الدراسة من يناير 2022 الى يوليو 2022. ولدراسة هذا الارتباط لالتهاب الغدة الدرقية داء هاشيموتو تم قياس تركيز الهرمونات للغدة الدرقية عن طريق قياس ثلاثي يودوثيرونين حر (FT3)، هرمون الغدة الدرقية الحر (FT4)، وهرمون تحفيز الغدة الدرقية (TSH)؛ الأجسام المضادة الذاتية مثل بيروكسيداز مضاد الغدة الدرقية (مضاد لـ TPO) والأجسام المضادة لثايروجلوبولين (مضاد لـ TG) ؛ تحديد مستوى الإنترلوكين-23 بااستخدام تقنية ELISA ثم تم الكشف عن التحليل الجيني لتعدد أشكال جين مستقبل IL-23 وكذلك تقييم بعض العوامل الوراثية الخلوية مثل مؤشر الانقسام الخلوي (MI)، التشوهات الكروموسومية، معدل تكوين النوى الصغيرة (MN) وفحص المذنب (تلف الحمض النووي). تم جمع واحد وخمسين عينة دم (5 ذكور و 46 أنثى) لمرضى من المركز الوطني للسكري، الجامعة المستنصرية/بغداد/العراق من فئات عمرية مختلفة وتوزيع المرض بين الجنس (ذكور وإناث). ثم جمع خمسين عينة دم أخرى (5 ذكور و 45 أنثى) من الاشخاص الأصحاء. وأظهرت النتائج عدم وجود فروق ذات دلالة إحصائية بالعمر بين مرضى HT والاشخاص الاصحاء. كما أظهرت النتائج أن الإناث أكثر تأثراً من الذكور عند مستوى P ≥0.05. بالإضافة إلى ذلك كانت هناك فروق ذات دلالة إحصائية عالية بين مرضى المصابين بداء هاشيموتو والأصحاء في مستويات التركيز FT3، FT4، TSH، Anti-TPO، Anti-TG و IL-23 عند P ≥ 0.05. ثم تم فحص الدراسة الوراثية للجين بااستخلاص الحمض النووي بتقنية PCR لفحص تعدد أشكالSNPs rs7517847) و rs17375018) داخل مستقبل الجين IL-23 في مرضى داء هاشيموتو والاشخاص الاصحاء. واظهرت نتائج فحص تأثير تعدد الأشكال الجيني لـ SNPs لجين IL-23R حيث لا يوجد عامل خطر لحدوث HT في عينة من المرضى العراقيين المصابين بمرض التهاب الغدة الدرقية حيث اشارت نتائج تسلسل النيوكليوتيدات إلى عدم وجود اختلاف كبير في توزيع النمط الجيني rs7517847 χ2 = 1.4066)، P = 0.494) وتردد الأليل (χ2 = 0.0582، P = 0.8093) بين المرضى والاصحاء. كما أشارت نتائج توزيع التركيب الوراثي وتكرار الأليل إلى عدم وجود علاقة معنوية بين تعدد الأشكال (rs17375018) في المرضى المصابين بداء هاشيموتو بالإضافة إلى ذلك، وجدت البيانات أن هناك اختلافات كبيرة في مستويات Anti-TPO (0.0235) و Anti-TG (0.050) من حيث النمط الجيني rs7517847. علاوة على ذلك، أظهرت نتائج FT3 وFT4 وAnti-TPO اختلافات كبيرة (0.0154 و0.0447 و0.0492 على التوالي) من حيث النمط الجيني لـ rs17375019. اظهرت نتائج التحليل الوراثي الخلوي في فحص مؤشر الانقسام الخلوي, التشوهات الكروموسومية, معدل تكوين النواة الصغيرة وفحص المذنب عن طريق جمع عشرة عينات لمرضى عراقيين مصابين بداء هاشيموتو حيث تراوحت أعمارهم بين 20 – 75 سنة وشملت ستة ذكور وأربع إناث مقارنة بستة ذكور وأربع إناث من الاشخاص الغير مصابين. توصلت الى النتائج التالية حيث ان النسبة المئوية للانقسام الخلوي للمرضى المصابين بداء هاشيموتو أكثر تأثراً بالمقارنة مع الاشخاص الغير مصابين (9.82±0.0153 and 5.94±0.170) على التوالي عند مقارنتها بقيمة P ≥ 0.05. اظهرت نتائج التشوهات الكروموسوية بأن اكثر الأنواع التي ظهرت في دراستنا هي انكسار بالكروماتيد وفجوة بالكروماتيد عند مقارنتها بقيمة P ≥ 0.05 بنسبة (0.021±0.0042 and 0.116±0.009) على التوالي. بالاضافة الى ذلك, أشارت نتيجة معدل تكوين النواة الصغيرة إلى أن تكوين نويات في داء هاشيموتو (0.0068±0.00132 نوية/خلية) كان أعلى بالمقارنة مع النسبة المئوية في الاشخاص السليمين (0.004±0.0018 نوية/خلية). توصلت النتائج فحص المذنب تلف الحمض النووي في مرضى داء هاشيموتو والاشخاص السليمين حيث كان طول الذيل (9.2 ± 6.016 و 25.5 ± 10.607)، بينما في تلف الحمض النووي في الذيل كان (20.892 ± 11.225 و 35.153 ± 44.429). ) ولحظة الذيل (2.047 ± 2.687 و 11.32 ± 15.058) على التوالي.
